Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Barth-Syndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Pearson-Syndrom
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- MELAS
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriale Myopathie
- Coenzym Q10-Mangel
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Aceruloplasminämie
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Neuroferritinopathie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
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